Clinical Research Associate (CRA) - Bangka Belitung
Bergabunglah dengan PT Global Clinical Trials Indonesia sebagai Clinical Research Associate (CRA) di wilayah yang menarik di Bangka Belitung. Ini adalah kesempatan unik untuk berkontribusi pada penelitian medis terdepan sambil mengembangkan karir Anda dalam pengembangan klinis.
Di PT Global Clinical Trials Indonesia, kami berkomitmen untuk menjadi pemimpin dalam penelitian klinis yang inovatif. Sebagai Clinical Research Associate (CRA), Anda akan berperan penting dalam mengelola dan melaksanakan studi klinis, memastikan kelancaran dan keberhasilan setiap proyek. Anda akan bekerja dengan tim yang berdedikasi di Pangkal Pinang, menggunakan teknologi terkini dan perangkat lunak seperti OpenClinica dan Medidata Rave untuk memastikan data berkualitas tinggi.
📋 Tanggung Jawab Pekerjaan
- Mengelola dan melaksanakan studi klinis dari awal hingga akhir, memastikan kelancaran dan keberhasilan setiap proyek.
- Mengumpulkan, memverifikasi, dan memasukkan data klinis ke dalam sistem database menggunakan OpenClinica dan Medidata Rave.
- Menjaga kualitas dan keakuratan data dengan melakukan pemeriksaan berkala dan resolusi masalah.
- Bekerja sama dengan tim medis dan peneliti untuk memastikan protokol studi diikuti dengan benar.
- Membuat dan mempresentasikan laporan berkala kepada sponsor dan tim manajemen.
- Mengikuti regulasi dan standar internasional dalam penelitian klinis, termasuk GCP (Good Clinical Practice).
- Memberikan dukungan teknis dan administrasi kepada tim penelitian.
- Mengikuti pelatihan dan sertifikasi berkala untuk meningkatkan keterampilan dan pengetahuan dalam penelitian klinis.
🎓 Kualifikasi & Syarat
- Gelar Sarjana atau Magister dalam bidang kesehatan, farmasi, atau bidang terkait.
- Pengalaman minimal 3 tahun sebagai Clinical Research Associate (CRA) atau peran terkait dalam penelitian klinis.
- Memiliki sertifikasi seperti CRA (Clinical Research Associate) dari organisasi seperti CRAA (Clinical Research Associates Association) atau sertifikasi terkait lainnya.
- Memahami dan mengikuti regulasi dan standar internasional dalam penelitian klinis, termasuk GCP (Good Clinical Practice).
- Kemampuan yang kuat dalam menggunakan perangkat lunak penelitian klinis seperti OpenClinica dan Medidata Rave.
- Kemampuan komunikasi yang baik dan kemampuan bekerja dalam tim.
- Pengalaman dalam mengelola dan melaksanakan studi multi-situs adalah nilai tambah.
- Bersedia ditempatkan di Pangkal Pinang, Bangka Belitung.
🛠️ Keahlian
Kirim lamaran sekarang sebelum batas waktu.🚀 Lamar Sekarang